Cuéntame tu historia: Pablo fue diagnosticado con ELA y así cambió su relación con Paty, un amor que resiste a la enfermedad
La historia de Paty y Pablo muestra cómo el amor puede sostener incluso en las batallas más duras, como vivir con esclerosis lateral amiotrófica en México.
Desde hace seis años, Paty y Juan Pablo viven cara a cara con una enfermedad que cambió por completo su día a día: la esclerosis lateral amiotrófica, también conocida como ELA. Él fue diagnosticado el 21 de enero de 2019 y desde entonces, su relación ha sido ejemplo de amor incondicional y fortaleza compartida.
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¿Qué es la ELA bulbar y cómo afecta?
La variante bulbar de la ELA impacta directamente las neuronas motoras del bulbo raquídeo, zona del cerebro responsable de funciones vitales como hablar, tragar y respirar. Entre los síntomas más comunes están la debilidad facial, dificultades para comunicarse, alimentarse e incluso mantener una buena respiración. Lamentablemente, no existe cura.
¿Cuántas personas tienen ELA en México?
Aunque no hay un registro oficial exacto, se estima que entre 6,000 y 7,000 personas viven con esclerosis lateral amiotrófica en México, según cifras del Consejo Nacional para el Desarrollo y la Inclusión de las Personas con Discapacidad (CONADIS).
La falta de diagnóstico oportuno y la poca visibilidad de esta condición la vuelven aún más compleja. No obstante, la prevalencia de la ELA es relativamente baja, pues afecta a 7 de cada 100 mil personas a nivel mundial.
Sin embargo, historias como la de Pablo y Paty nos recuerdan que detrás de cada cifra hay vidas que merecen ser contadas con amor y dignidad.
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